中关村中信（ZIIOT MA）二维码规则编码与UDI

《医械生产质量管理规范无菌医械现场检查指导原则》

为加强医疗器械生产监督管理
，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录
，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规……

中国医械法规清单（至2019/07）

《医械监督管理条例》于2014年6月1日起正式实施，并于2017年5月4日再次进行修订，其配套规章及规范性文件亦于近年来密集出台。以下是国家药品监督管理局（NMPA）已发布的医疗器械法规文件的清单
： 一、行政法规 1. 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）……

药品有效期表达方法有哪些

有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同
，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。失效期是指药品在规定的贮存条件下
，其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。 1．国产上市药品有效期怎样表示 （1）直接标明失效期失效期……

医保医用耗材信息业务编码规则

易被忽略而极有损健康的不良习惯

不良习惯: 1、起床先叠被 人体本身也是一个污染源。在一夜的睡眠中，人体的皮肤会排出大量的水蒸气，使被子不同程度地受潮。人的呼吸和分布全身的毛孔所排出的化学物质有145种，从汗液中蒸发的化学物质有151种。被子吸收或吸附水分和气体
，如不让其散发出去，就立即叠被，易使……